MEDUCORE Standard² Defibrillator-/Monitoringsystem
Im AED-Modus leitet Sie MEDUCORE Standard² mithilfe von Sprachanweisungen und einem Metronom sicher durch die Reanimation. Der optionale Modus zur manuellen Defibrillation gibt geschulten Rettern mehr Flexibilität, indem sich Schockenergie und Zeitpunkt der Schockabgabe manuell steuern lassen. Dank des integrierten 6-Kanal-EKGs stehen Ihnen alle zur Patientenüberwachung relevanten EKG-Ableitungen zur Verfügung. Die periphere Pulsfrequenz und Sauerstoffsättigung haben Sie mithilfe der integrierten SpO2 -Messung stets unter Kontrolle. Da MEDUCORE Standard² über eine automatische NIBP-Messung verfügt, übernimmt das Gerät nicht zuletzt auch die Überwachung des Blutdrucks für Sie – nicht-invasiv und ganz nebenbei. So haben Sie Handlungsspielraum für das Wesentliche! Für maximale Sicherheit auf Anwenderund Patientenseite sorgt das professionelle Alarmsystem mit vielfältigen Einstellmöglichkeiten.
Produktkataloge
Produktkatalog "We Simplify Saving Lives"
Systemlösungen für Notfall-, Transport- und Katastrophenmedizin
Lieferprogramm-Katalog
Ideale Bestellgrundlage: Das WEINMANN-Sortiment im Überblick
Produktbroschüren und Flyer
Produktbroschüre: MEDUCORE Standard²
Im Notfall auf das Wesentliche konzentriert
Videos/Animationen/PC-Simulatoren
Produktvideo: MEDUCORE Standard²
Schulungsanimation: MEDUCORE Standard² mit Softwareversion ≥1.1
So bedienen Sie den Defibrillator/Monitor
PC-Simulation: MEDUCORE Standard² mit Softwareversion 3.1
ZIP-Datei zum Herunterladen
PC-Simulation: MEDUCORE Standard² mit Softwareversion 1.9
ZIP-Datei zum Herunterladen
DEFIview: PC-Software für MEDUCORE Standard2 und MEDUCORE Standard
Gebrauchsanweisungen
Gebrauchsanweisung: MEDUCORE Standard² mit Softwareversion ≥3.1
Gebrauchsanweisung: MEDUCORE Standard² mit Softwareversion ≥1.1
Gebrauchsanweisung: DEFIview ab Software-Version 3.1
Zertifikate
EG-Konformitätserklärung: MEDUCORE Standard²
gemäß Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (Anhang II ohne (4))
EG-Konformitätserklärung: MEDUCORE Standard²
gemäß Richtlinie 2014/53/EU (RED)
EG Konformitätserklärung: Hardpads
gemäß Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (Anhang II ohne (4))
EG-Konformitätserklärung: Pulsoxymetriesensor
gemäß Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (Anhang II ohne (4))
EU-Konformitätserklärung: MCS2-Wrap
gemäß Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (gemäß Anhang IX Kapitel I)
EU-Konformitätserklärung: MCS2-Connect, MCS-Connect
gemäß Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (gemäß Anhang IX Kapitel I)
EU-Konformitätserklärung: MCS2-Adapt
gemäß Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (gemäß Anhang IX Kapitel I)
EU-Konformitätserklärung: MCS2-Bag, MCS-Bag
gemäß Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (gemäß Anhang IX Kapitel I)
EU-Konformitätserklärung: MCS2-Line, MCS-Line
gemäß Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (gemäß Anhang IX Kapitel I)
